Alfuzosin aurovitas, 10mg, 90x tableta s prodlouženým uvolňováním

Název

ALFUZOSIN AUROVITAS

Identifikační kódy

Kód SUKL

0243575

Registrační číslo

Bez registračního čísla

Síla LP

10MG

Léková forma

Tableta s prodlouženým uvolňovánímTBL PROTabuletta cum liberatione prolongataProlonged-release tablet

Cesta podání

Perorální podáníPORUsus peroralisOral use

Velikost balení

90
10MG TBL PRO 90

Vnitřní obal

Blistr / BLIBlister

Složení

  • ALFUZOSIN-HYDROCHLORID, 10 MGALFUZOSINI HYDROCHLORIDUMALFUZOSIN HYDROCHLORIDE
  • HYPROMELOSA (PL) HYPROMELLOSUMHYPROMELLOSE
  • HYDROGENOVANÝ ROSTLINNÝ OLEJ (PL) OLEUM VEGETABILE HYDROGENATUMHYDROGENATED VEGETABLE OIL
  • POVIDON K30 (PL) POVIDONUM K30POVIDONE K30
  • HYDROGENFOSFOREČNAN VÁPENATÝ (PL) CALCII HYDROGENOPHOSPHASCALCIUM HYDROGEN PHOSPHATE
  • KARBOMERY (PL) CARBOMERUMCARBOMER
  • KOLOIDNÍ BEZVODÝ OXID KŘEMIČITÝ (PL) SILICA COLLOIDALIS ANHYDRICASILICA, COLLOIDAL ANHYDROUS
  • MAGNESIUM-STEARÁT (PL) MAGNESII STEARASMAGNESIUM STEARATE
  • HYPROMELOSA 2910/5 (PL) HYPROMELLOSUM 2910/5HYPROMELLOSE 2910/5
  • PROPYLENGLYKOL (PL) PROPYLENGLYCOLUMPROPYLENE GLYCOL
  • OXID TITANIČITÝ (PL) TITANII DIOXIDUMTITANIUM DIOXIDE

Seznam léčivých látek

  • ALFUZOSIN-HYDROCHLORIDALFUZOSINI HYDROCHLORIDUMALFUZOSIN HYDROCHLORIDE

Indikační skupina

Sympatholytica / #77

Anatomicko-terapeuticko-chemická (ATC) skupina (WHO Index)

  • ALFUZOSING04CA01ALFUZOSIN
  • ANTAGONISTÉ ALFA-ADRENERGNÍCH RECEPTORŮG04CAALPHA-ADRENORECEPTOR ANTAGONISTS
  • LÉČIVA K TERAPII BENIGNÍ HYPERPLAZIE PROSTATYG04CDRUGS USED IN BENIGN PROSTATIC HYPERTROPHY
  • UROLOGIKAG04UROLOGICALS
  • UROGENITÁLNÍ TRAKT A POHLAVNÍ HORMONYGGENITO URINARY SYSTEM AND SEX HORMONES

Definovaná denní dávka

Není uvedeno

V celém balení

120

Zdroj

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2020

Výdej

Dodávání

Přípravek nebyl dodáván do lékáren a zdr. zařízení v posledních 6 měsících

Způsob výdeje

na lékařský předpis

Expirace / Trvanlivost

36 měsíců

Registrace

Držitel rozhodnutí o registraci

Aurovitas, spol. s r.o., Praha - ČESKÁ REPUBLIKACZECH REPUBLIC

Stav registrace

registrovaný léčivý přípravek

Platnost registrace

Neomezená

Registrační procedura

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát

Informační servis držitele

Není k dispozici

Výrobci

APL Swift Services (Malta) Ltd., Birzebbugia - MALTAMALTA

Milpharm Limited, South Ruislip - VELKÁ BRITÁNIEGREAT BRITAIN

NESPECIFIKOVANÝ VÝROBCE - ČESKÁ REPUBLIKACZECH REPUBLIC