Acebutolol aurovitas, 400mg, 28 potahovaných tablet

Název

ACEBUTOLOL AUROVITAS

Identifikační kódy

Kód SUKL

0243562

Registrační číslo

Bez registračního čísla

Síla LP

400MG

Léková forma

Potahovaná tabletaTBL FLMTabuletta filmo obductaFilm-coated tablet

Cesta podání

Perorální podáníPORUsus peroralisOral use

Velikost balení

28
400MG TBL FLM 28

Vnitřní obal

Blistr / BLIBlister

Složení

  • ACEBUTOLOL-HYDROCHLORID, 443,4 MGACEBUTOLOLI HYDROCHLORIDUMACEBUTOLOL HYDROCHLORIDE
  • - což odpovídá:
  • ACEBUTOLOL, 400 MGACEBUTOLOLUMACEBUTOLOL
  • MONOHYDRÁT LAKTOSY (PL) LACTOSUM MONOHYDRICUMLACTOSE MONOHYDRATE
  • KUKUŘIČNÝ ŠKROB (PL) MAYDIS AMYLUMMAIZE STARCH
  • POVIDON 40 (PL) POVIDONUM 40POVIDONE 40
  • MASTEK (PL) TALCUMTALC
  • KOLOIDNÍ BEZVODÝ OXID KŘEMIČITÝ (PL) SILICA COLLOIDALIS ANHYDRICASILICA, COLLOIDAL ANHYDROUS
  • MAGNESIUM-STEARÁT (PL) MAGNESII STEARASMAGNESIUM STEARATE
  • HYPROMELOSA 2910/6 (PL) HYPROMELLOSUM 2910/6HYPROMELLOSE 2910/6
  • OXID TITANIČITÝ (PL) TITANII DIOXIDUMTITANIUM DIOXIDE
  • MAKROGOL (PL) MACROGOLUMMACROGOL

Seznam léčivých látek

  • ACEBUTOLOL-HYDROCHLORIDACEBUTOLOLI HYDROCHLORIDUMACEBUTOLOL HYDROCHLORIDE

Indikační skupina

Hypotensiva / #58

Anatomicko-terapeuticko-chemická (ATC) skupina (WHO Index)

  • ACEBUTOLOLC07AB04ACEBUTOLOL
  • BETA-BLOKÁTORY SELEKTIVNÍC07ABBETA BLOCKING AGENTS, SELECTIVE
  • BETA-BLOKÁTORYC07ABETA BLOCKING AGENTS
  • BETA-BLOKÁTORYC07BETA BLOCKING AGENTS
  • KARDIOVASKULÁRNÍ SYSTÉMCCARDIOVASCULAR SYSTEM

Definovaná denní dávka

Není uvedeno

V celém balení

28

Zdroj

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2020

Výdej

Dodávání

Přípravek nebyl dodáván do lékáren a zdr. zařízení v posledních 6 měsících

Způsob výdeje

na lékařský předpis

Expirace / Trvanlivost

24 měsíců

Doping

Beta-blokátory (zakázány pouze při soutěži v určitých sportech). Bližší informace viz http://www.antidoping.cz/)

Registrace

Držitel rozhodnutí o registraci

Aurovitas, spol. s r.o., Praha - ČESKÁ REPUBLIKACZECH REPUBLIC

Stav registrace

registrovaný léčivý přípravek

Registrační procedura

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát

Informační servis držitele

Není k dispozici

Výrobci

APL Swift Services (Malta) Ltd., Birzebbugia - MALTAMALTA

Generis Farmaceutica, S.A., Amadora - PORTUGALSKOPORTUGAL

Milpharm Limited, South Ruislip - VELKÁ BRITÁNIEGREAT BRITAIN