Adipex retard, 15mg, 100x měkká tobolka s řízeným uvolňováním

Název

ADIPEX RETARD

Identifikační kódy

Kód SUKL

0232993

Registrační číslo

Bez registračního čísla

Síla LP

15MG

Léková forma

Měkká tobolka s řízeným uvolňovánímCPS RMLCapsula mollis cum liberatione modificataModified-release capsule, soft

Cesta podání

Perorální podáníPORUsus peroralisOral use

Velikost balení

100
15MG CPS RML 100

Vnitřní obal

Blistr / BLIBlister

Složení

  • FENTERMIN-RESINÁT, 75 MGPHENTERMINI RESINASPHENTERMINE RESINATE
  • - což odpovídá:
  • FENTERMIN, 15 MGPHENTERMINUMPHENTERMINE
  • ŽLUTÝ VOSK (PL) CERA FLAVABEESWAX, YELLOW
  • HYDROGENOVANÝ SÓJOVÝ OLEJ (PL) SOJAE OLEUM HYDROGENATUMSOYA-BEAN OIL, HYDROGENATED
  • ČÁSTEČNĚ HYDROGENOVANÝ SÓJOVÝ OLEJ (PL) SOJAE OLEUM PARTIM HYDROGENATUMPARTIALLY HYDROGENATED SOYA-BEAN OIL
  • ČIŠTĚNÝ ŘEPKOVÝ OLEJ (PL) RAPAE OLEUM RAFFINATUMRAPESEED OIL, REFINED
  • SÓJOVÝ LECITHIN (PL) SOJAE LECITHINUMSOYA-BEAN LECITHIN
  • ŽELATINA (PL) GELATINAGELATIN
  • GLYCEROL 85% (PL) GLYCEROLUM 85%GLYCEROL (85 PER CENT)
  • SLOŽENÝ SORBITOLOVÝ ROZTOK (PL) SORBITOLI COMPOSITI SOLUTIOCOMPOUND SORBITOL SOLUTION
  • - což odpovídá:
  • SORBITOL (PL) SORBITOLUMSORBITOL
  • MANNITOL (PL) MANNITOLUMMANNITOL
  • HYDROGENOVANÝ HYDROLYZOVANÝ ŠKROB (PL) AMYLUM HYDROLYSATUM HYDROGENATUMHYDROGENATED HYDROLYSED STARCH
  • SODNÁ SŮL PROPYLPARABENU (PL) PROPYLPARABENUM NATRICUMSODIUM PROPYL PARAHYDROXYBENZOATE
  • SODNÁ SŮL ETHYLPARABENU (PL) ETHYLPARABENUM NATRICUMETHYL PARAHYDROXYBENZOATE
  • OXID TITANIČITÝ (PL) TITANII DIOXIDUMTITANIUM DIOXIDE
  • GLYCEROMAKROGOL-35-RICINOLEÁT (PL) GLYCEROMACROGOLI 35 RICINOLEASMACROGOL 35 GLYCEROL RICINOLEATE
  • CHINOLINOVÁ ŽLUŤ (PL) FLAVUM QUINOLINIQUINOLINE YELLOW
  • ORANŽOVÁ ŽLUŤ (PL) FLAVUM ORANGEATUMSUNSET YELLOW FCF
  • ETHYLVANILIN (PL) ETHYLVANILLINUMETHYL VANILLIN
  • METHOXYACETOFENON (PL) METHOXYACETOPHENONUMMETHOXYACETOPHENONE

Seznam léčivých látek

  • FENTERMIN-RESINÁTPHENTERMINI RESINASPHENTERMINE RESINATE

Indikační skupina

Anorexica / #8

Anatomicko-terapeuticko-chemická (ATC) skupina (WHO Index)

  • FENTERMINA08AA01PHENTERMINE
  • CENTRÁLNĚ PŮSOBÍCÍ LÉČIVA K TERAPII OBEZITYA08AACENTRALLY ACTING ANTIOBESITY PRODUCTS
  • LÉČIVA K TERAPII OBEZITY, KROMĚ DIETETIKA08AANTIOBESITY PREPARATIONS, EXCL. DIET PRODUCTS
  • LÉČIVA K TERAPII OBEZITY, KROMĚ DIETETIKA08ANTIOBESITY PREPARATIONS, EXCL. DIET PRODUCTS
  • TRÁVICÍ TRAKT A METABOLISMUSAALIMENTARY TRACT AND METABOLISM

Definovaná denní dávka

Není uvedeno

V celém balení

100

Zdroj

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2020

Výdej

Dodávání

Přípravek nebyl dodáván do lékáren a zdr. zařízení v posledních 6 měsících

Způsob výdeje

na lékařský předpis

Expirace / Trvanlivost

60 měsíců

Doping

Stimulancia (zakázané pouze při soutěži). Bližší informace viz http://www.antidoping.cz/.

Závislost - skupina omamných nebo psychotropních látek (návykové látky)

psychotropní látky zařazené do seznamu č. 5 (příloha č. 5 k Nařízení vlády č. 463/2013 Sb.) - recept s modrým pruhem

Registrace

Držitel rozhodnutí o registraci

G.L. Pharma GmbH, Lannach - RAKOUSKOAUSTRIA

Stav registrace

registrovaný léčivý přípravek

Registrační procedura

registrace národním postupem

Informační servis držitele

Název společnosti

G. L. Pharma s.r.o.

Webové stránky

http://www.gl-pharma.cz/

E-mail

Není k dispozici

Telefon

Není k dispozici

Výrobci

G.L. Pharma GmbH, Lannach - RAKOUSKOAUSTRIA