Malarone, 62,5mg/25mg, 12 potahovaných tablet

Název

MALARONE

Registrovaný název

MALARONE PAEDIATRIC 62.5 MG/25 MG POTAHOVANÉ TABLETY

Identifikační kódy

Kód SUKL

0231740

Registrační číslo

Síla LP

62,5MG/25MG

Léková forma

Potahovaná tabletaTBL FLMTabuletta filmo obductaFilm-coated tablet

Cesta podání

Perorální podáníPORUsus peroralisOral use

Velikost balení

12
62,5MG/25MG TBL FLM 12

Vnitřní obal

Blistr / BLIBlister

Složení

  • ATOVACHON, 62,5 MGATOVAQUONUMATOVAQUONE
  • PROGUANIL-HYDROCHLORID, 25 MGPROGUANILI HYDROCHLORIDUMPROGUANIL HYDROCHLORIDE
  • ČÁSTEČNĚ SUBSTITUOVANÁ HYPROLOSA (PL) HYPROLOSUM SUBSTITUTUM HUMILEHYPROLOSE, LOW-SUBSTITUTED
  • MIKROKRYSTALICKÁ CELULOSA (PL) CELLULOSUM MICROCRISTALLINUMCELLULOSE, MICROCRYSTALLINE
  • POVIDON K30 (PL) POVIDONUM K30POVIDONE K30
  • SODNÁ SŮL KARBOXYMETHYLŠKROBU (TYP A) (PL) CARBOXYMETHYLAMYLUM NATRICUM ASODIUM STARCH GLYCOLATE (TYPE A)
  • MAGNESIUM-STEARÁT (PL) MAGNESII STEARASMAGNESIUM STEARATE
  • POLOXAMER 188 (PL) POLOXAMERUM 188POLOXAMER 188
  • ČIŠTĚNÁ VODA (PL) AQUA PURIFICATAWATER PURIFIED
  • ETHANOL 95% (PL) ETHANOLUM 95%ALCOHOL 95% M/M
  • POTAHOVÁ SOUSTAVA OPADRY OY-S-24972 RŮŽOVÁ (PL) ROSEUM OPADRY OY-S-24972OPADRY OY-S-24972 (PINK)
  • MAKROGOL 400 (PL) MACROGOLUM 400MACROGOL 400
  • ČIŠTĚNÁ VODA (PL) AQUA PURIFICATAWATER PURIFIED

Seznam léčivých látek

  • PROGUANIL-HYDROCHLORIDPROGUANILI HYDROCHLORIDUMPROGUANIL HYDROCHLORIDE
  • ATOVACHONATOVAQUONUMATOVAQUONE

Indikační skupina

Antiparasitica (antiprotozoica, antimalarica) / #25

Anatomicko-terapeuticko-chemická (ATC) skupina (WHO Index)

  • PROGVANIL, KOMBINACEP01BB51PROGUANIL, COMBINATIONS
  • BIGUANIDYP01BBBIGUANIDES
  • ANTIMALARIKAP01BANTIMALARIALS
  • ANTIPROTOZOIKAP01ANTIPROTOZOALS
  • ANTIPARAZITIKA, INSEKTICIDY A REPELENTYPANTIPARASITIC PRODUCTS, INSECTICIDES AND REPELLENTS

Definovaná denní dávka

Není uvedeno

V celém balení

0,75

Zdroj

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2020

Výdej

Dodávání

Přípravek byl dodáván do lékáren a zdr. zařízení v posledních 6 měsících

Způsob výdeje

na lékařský předpis

Expirace / Trvanlivost

60 měsíců

Registrace

Držitel rozhodnutí o registraci

GlaxoSmithKline Research and Development Ltd., Brentford - VELKÁ BRITÁNIEGREAT BRITAIN

Stav registrace

specifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKL

Informační servis držitele

Název společnosti

GlaxoSmithKline s.r.o.

Webové stránky

http://www.gsk.cz

E-mail

cz.info@gsk.com

Telefon

222 001 111

Výrobci

Aspen Bad Oldesloe GmbH, Bad Oldesloe - NĚMECKOGERMANY

Glaxo Wellcome S.A., Aranda de Duero (Burgos) - ŠPANĚLSKOSPAIN