Alfuzosin aurovitas, 10mg, 100x tableta s prodlouženým uvolňováním

Název

ALFUZOSIN AUROVITAS

Identifikační kódy

Kód SUKL

0229197

Registrační číslo

Bez registračního čísla

Síla LP

10MG

Léková forma

Tableta s prodlouženým uvolňovánímTBL PROTabuletta cum liberatione prolongataProlonged-release tablet

Cesta podání

Perorální podáníPORUsus peroralisOral use

Velikost balení

100
10MG TBL PRO 100

Vnitřní obal

Blistr / BLIBlister

Složení

  • ALFUZOSIN-HYDROCHLORID, 10 MGALFUZOSINI HYDROCHLORIDUMALFUZOSIN HYDROCHLORIDE
  • HYPROMELOSA (PL) HYPROMELLOSUMHYPROMELLOSE
  • HYDROGENOVANÝ ROSTLINNÝ OLEJ (PL) OLEUM VEGETABILE HYDROGENATUMHYDROGENATED VEGETABLE OIL
  • POVIDON K30 (PL) POVIDONUM K30POVIDONE K30
  • HYDROGENFOSFOREČNAN VÁPENATÝ (PL) CALCII HYDROGENOPHOSPHASCALCIUM HYDROGEN PHOSPHATE
  • KARBOMERY (PL) CARBOMERUMCARBOMER
  • KOLOIDNÍ BEZVODÝ OXID KŘEMIČITÝ (PL) SILICA COLLOIDALIS ANHYDRICASILICA, COLLOIDAL ANHYDROUS
  • MAGNESIUM-STEARÁT (PL) MAGNESII STEARASMAGNESIUM STEARATE
  • HYPROMELOSA 2910/5 (PL) HYPROMELLOSUM 2910/5HYPROMELLOSE 2910/5
  • PROPYLENGLYKOL (PL) PROPYLENGLYCOLUMPROPYLENE GLYCOL
  • OXID TITANIČITÝ (PL) TITANII DIOXIDUMTITANIUM DIOXIDE

Seznam léčivých látek

  • ALFUZOSIN-HYDROCHLORIDALFUZOSINI HYDROCHLORIDUMALFUZOSIN HYDROCHLORIDE

Indikační skupina

Sympatholytica / #77

Anatomicko-terapeuticko-chemická (ATC) skupina (WHO Index)

  • ALFUZOSING04CA01ALFUZOSIN
  • ANTAGONISTÉ ALFA-ADRENERGNÍCH RECEPTORŮG04CAALPHA-ADRENORECEPTOR ANTAGONISTS
  • LÉČIVA K TERAPII BENIGNÍ HYPERPLAZIE PROSTATYG04CDRUGS USED IN BENIGN PROSTATIC HYPERTROPHY
  • UROLOGIKAG04UROLOGICALS
  • UROGENITÁLNÍ TRAKT A POHLAVNÍ HORMONYGGENITO URINARY SYSTEM AND SEX HORMONES

Definovaná denní dávka

Není uvedeno

V celém balení

133,3333

Zdroj

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2020

Výdej

Dodávání

Přípravek nebyl dodáván do lékáren a zdr. zařízení v posledních 6 měsících

Způsob výdeje

na lékařský předpis

Expirace / Trvanlivost

36 měsíců

Registrace

Držitel rozhodnutí o registraci

Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o., Warszawa - POLSKOPOLAND

Aktuální držitel rozhodnutí o registraci

Aurovitas, spol. s r.o., Praha - ČESKÁ REPUBLIKACZECH REPUBLIC

Stav registrace

přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace

Platnost registrace

do 30. 04. 2023

Registrační procedura

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát

Uvádění na trh

do 30. 04. 2020

Informační servis držitele

Není k dispozici

Výrobci

APL Swift Services (Malta) Ltd., Birzebbugia - MALTAMALTA

Milpharm Limited, South Ruislip - VELKÁ BRITÁNIEGREAT BRITAIN

NESPECIFIKOVANÝ VÝROBCE - ČESKÁ REPUBLIKACZECH REPUBLIC