Aglandut, 0,5mg/0,4mg, 7 tvrdých tobolek

Název

AGLANDUT

Identifikační kódy

Kód SUKL

0228748

Registrační číslo

Bez registračního čísla

Síla LP

0,5MG/0,4MG

Léková forma

Tvrdá tobolkaCPS DURCapsula duraCapsule, hard

Cesta podání

Perorální podáníPORUsus peroralisOral use

Velikost balení

7
0,5MG/0,4MG CPS DUR 7

Vnitřní obal

Obal na tablety / TBCTablet container

Složení

  • DUTASTERID, 0,5 MGDUTASTERIDUMDUTASTERIDE
  • PROPYLENGLYKOL-MONOOKTANOÁT (PL) PROPYLENGLYCOLI MONOOCTANOASPROPYLENE GLYCOL MONOOCTANOATE
  • BUTYLHYDROXYTOLUEN (PL) BUTYLHYDROXYTOLUENUMBUTYLHYDROXYTOLUENE
  • ŽELATINA (PL) GELATINAGELATIN
  • GLYCEROL (PL) GLYCEROLUMGLYCEROL
  • OXID TITANIČITÝ (PL) TITANII DIOXIDUMTITANIUM DIOXIDE
  • TAMSULOSIN-HYDROCHLORID, 0,4 MGTAMSULOSINI HYDROCHLORIDUMTAMSULOSIN HYDROCHLORIDE
  • - což odpovídá:
  • TAMSULOSIN, 0,367 MGTAMSULOSINUMTAMSULOSIN
  • KOPOLYMER KYSELINY METHAKRYLOVÉ A ETHYL-AKRYLÁTU 1:1 DISPERZE 30% (PL) ACIDUM METHACRYLICUM ET ETHYLIS ACRYLAS POLYMERISATUM 1:1 DISPERSIO 30%METHACRYLIC ACID - ETHYL ACRYLATE COPOLYMER (1:1) DISPERSION 30 PER CENT
  • MIKROKRYSTALICKÁ CELULOSA (PL) CELLULOSUM MICROCRISTALLINUMCELLULOSE, MICROCRYSTALLINE
  • DIBUTYL-SEBAKÁT (PL) DIBUTYLIS SEBACASDIBUTYL SEBACATE
  • POLYSORBÁT 80 (PL) POLYSORBATUM 80POLYSORBATE 80
  • KOPOLYMER KYSELINY METHAKRYLOVÉ A ETHYL-AKRYLÁTU 1:1 DISPERZE 30% (PL) ACIDUM METHACRYLICUM ET ETHYLIS ACRYLAS POLYMERISATUM 1:1 DISPERSIO 30%METHACRYLIC ACID - ETHYL ACRYLATE COPOLYMER (1:1) DISPERSION 30 PER CENT
  • DIBUTYL-SEBAKÁT (PL) DIBUTYLIS SEBACASDIBUTYL SEBACATE
  • POLYSORBÁT 80 (PL) POLYSORBATUM 80POLYSORBATE 80
  • HYDRÁT KOLOIDNÍHO OXIDU KŘEMIČITÉHO (PL) SILICA COLLOIDALIS HYDRICASILICA, COLLOIDAL HYDRATED
  • KALCIUM-STEARÁT (PL) CALCII STEARASCALCIUM STEARATE
  • ČERNÝ OXID ŽELEZITÝ (PL) FERRI OXIDUM NIGRUMFERRIC OXIDE BLACK
  • ČERVENÝ OXID ŽELEZITÝ (PL) FERRI OXIDUM RUBRUMIRON OXIDE RED
  • OXID TITANIČITÝ (PL) TITANII DIOXIDUMTITANIUM DIOXIDE
  • ŽLUTÝ OXID ŽELEZITÝ (PL) FERRI OXIDUM FLAVUMIRON OXIDE YELLOW
  • ŽELATINA (PL) GELATINAGELATIN
  • ČERNÝ OXID ŽELEZITÝ (PL) FERRI OXIDUM NIGRUMFERRIC OXIDE BLACK
  • ČERVENÝ OXID ŽELEZITÝ (PL) FERRI OXIDUM RUBRUMIRON OXIDE RED
  • OXID TITANIČITÝ (PL) TITANII DIOXIDUMTITANIUM DIOXIDE
  • ŽLUTÝ OXID ŽELEZITÝ (PL) FERRI OXIDUM FLAVUMIRON OXIDE YELLOW
  • ŽELATINA, 57,6 MGGELATINAGELATIN
  • ŠELAK (PL) LACCASHELLAC
  • PROPYLENGLYKOL (PL) PROPYLENGLYCOLUMPROPYLENE GLYCOL
  • ČERNÝ OXID ŽELEZITÝ (PL) FERRI OXIDUM NIGRUMFERRIC OXIDE BLACK
  • KONCENTROVANÝ ROZTOK AMONIAKU (PL) AMMONIAE SOLUTIO CONCENTRATAAMMONIA SOLUTION, CONCENTRATED
  • HYDROXID DRASELNÝ (PL) KALII HYDROXIDUMPOTASSIUM HYDROXIDE

Seznam léčivých látek

  • TAMSULOSIN-HYDROCHLORIDTAMSULOSINI HYDROCHLORIDUMTAMSULOSIN HYDROCHLORIDE
  • DUTASTERIDDUTASTERIDUMDUTASTERIDE

Indikační skupina

Varia / #87

Anatomicko-terapeuticko-chemická (ATC) skupina (WHO Index)

  • TAMSULOSIN A DUTASTERIDG04CA52TAMSULOSIN AND DUTASTERIDE
  • ANTAGONISTÉ ALFA-ADRENERGNÍCH RECEPTORŮG04CAALPHA-ADRENORECEPTOR ANTAGONISTS
  • LÉČIVA K TERAPII BENIGNÍ HYPERPLAZIE PROSTATYG04CDRUGS USED IN BENIGN PROSTATIC HYPERTROPHY
  • UROLOGIKAG04UROLOGICALS
  • UROGENITÁLNÍ TRAKT A POHLAVNÍ HORMONYGGENITO URINARY SYSTEM AND SEX HORMONES

Definovaná denní dávka

Není uvedeno

V celém balení

7

Zdroj

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2020

Výdej

Dodávání

Přípravek nebyl dodáván do lékáren a zdr. zařízení v posledních 6 měsících

Způsob výdeje

na lékařský předpis

Expirace / Trvanlivost

24 měsíců

Registrace

Držitel rozhodnutí o registraci

G.L. Pharma GmbH, Lannach - RAKOUSKOAUSTRIA

Stav registrace

registrovaný léčivý přípravek

Registrační procedura

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát

Informační servis držitele

Název společnosti

G. L. Pharma s.r.o.

Webové stránky

http://www.gl-pharma.cz/

E-mail

Není k dispozici

Telefon

Není k dispozici

Výrobci

G.L. Pharma GmbH, Lannach - RAKOUSKOAUSTRIA

Laboratorios León Farma S.A., León - ŠPANĚLSKOSPAIN