Agnis combi, 50mg/850mg, 30 potahovaných tablet

Název

AGNIS COMBI

Identifikační kódy

Kód SUKL

0227118

Registrační číslo

Bez registračního čísla

Síla LP

50MG/850MG

Léková forma

Potahovaná tabletaTBL FLMTabuletta filmo obductaFilm-coated tablet

Cesta podání

Perorální podáníPORUsus peroralisOral use

Velikost balení

30
50MG/850MG TBL FLM 30

Vnitřní obal

Blistr / BLIBlister

Složení

  • VILDAGLIPTIN, 50 MGVILDAGLIPTINUMVILDAGLIPTIN
  • METFORMIN-HYDROCHLORID, 850 MGMETFORMINI HYDROCHLORIDUMMETFORMIN HYDROCHLORIDE
  • - což odpovídá:
  • METFORMIN, 660 MGMETFORMINUMMETFORMIN
  • HYPROLOSA (PL) HYPROLOSUMHYPROLOSE
  • ČÁSTEČNĚ SUBSTITUOVANÁ HYPROLOSA (PL) HYPROLOSUM SUBSTITUTUM HUMILEHYPROLOSE, LOW-SUBSTITUTED
  • MAGNESIUM-STEARÁT (PL) MAGNESII STEARASMAGNESIUM STEARATE
  • HYPROMELOSA 2910/5 (PL) HYPROMELLOSUM 2910/5HYPROMELLOSE 2910/5
  • HYPROMELOSA 2910/15 (PL) HYPROMELLOSUM 2910/15HYPROMELLOSE 2910/15
  • MONOHYDRÁT LAKTOSY (PL) LACTOSUM MONOHYDRICUMLACTOSE MONOHYDRATE
  • OXID TITANIČITÝ (PL) TITANII DIOXIDUMTITANIUM DIOXIDE
  • TRIACETIN (PL) TRIACETINUMTRIACETIN
  • ŽLUTÝ OXID ŽELEZITÝ (PL) FERRI OXIDUM FLAVUMIRON OXIDE YELLOW
  • MASTEK (PL) TALCUMTALC

Seznam léčivých látek

  • METFORMIN-HYDROCHLORIDMETFORMINI HYDROCHLORIDUMMETFORMIN HYDROCHLORIDE
  • VILDAGLIPTINVILDAGLIPTINUMVILDAGLIPTIN

Indikační skupina

Antidiabetica (včetně insulinu) / #18

Anatomicko-terapeuticko-chemická (ATC) skupina (WHO Index)

  • METFORMIN A VILDAGLIPTINA10BD08METFORMIN AND VILDAGLIPTIN
  • KOMBINACE PERORÁLNÍCH ANTIDIABETIKA10BDCOMBINATIONS OF ORAL BLOOD GLUCOSE LOWERING DRUGS
  • ANTIDIABETIKA, KROMĚ INSULINŮA10BBLOOD GLUCOSE LOWERING DRUGS, EXCL. INSULINS
  • LÉČIVA K TERAPII DIABETUA10DRUGS USED IN DIABETES
  • TRÁVICÍ TRAKT A METABOLISMUSAALIMENTARY TRACT AND METABOLISM

Definovaná denní dávka

Není uvedeno

V celém balení

15

Zdroj

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2020

Výdej

Dodávání

Přípravek nebyl dodáván do lékáren a zdr. zařízení v posledních 6 měsících

Způsob výdeje

na lékařský předpis

Expirace / Trvanlivost

24 měsíců

Registrace

Držitel rozhodnutí o registraci

BELUPO lijekovi i kozmetika, d.d., Koprivnica - CHORVATSKOCROATIA

Stav registrace

registrovaný léčivý přípravek

Registrační procedura

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát

Informační servis držitele

Název společnosti

Belupo léky a kosmetika, s.r.o., organizační složka

Webové stránky

http://www.belupo.cz/

E-mail

belupo@belupo.cz

Telefon

+420 274 770 414

Výrobci

BELUPO lijekovi i kozmetika, d.d., Koprivnica - CHORVATSKOCROATIA