Advantan mléko, 1mg/g, 1x20g kožní emulze

Název

ADVANTAN MLÉKO

Identifikační kódy

Kód SUKL

0224729

Registrační číslo

Bez registračního čísla

Síla LP

1MG/G

Léková forma

Kožní emulzeDRM EMLEmulsio cutaneaCutaneous emulsion

Cesta podání

Kožní podáníDRMUsus cutaneusCutaneous use

Velikost balení

1X20G
1MG/G DRM EML 1X20G

Vnitřní obal

Tuba / TUBTube

Složení

  • METHYLPREDNISOLON-ACEPONÁT, 1 MGMETHYLPREDNISOLONI ACEPONASMETHYLPREDNISOLONE ACEPONATE
  • TRIACYLGLYCEROLY SE STŘEDNÍM ŘETĚZCEM (PL) TRIGLYCERIDA MEDIATRIGLYCERIDES, MEDIUM-CHAIN
  • NASYCENÉ TRIACYLGLYCEROLY SE STŘEDNÍM A DLOUHÝM ŘETĚZCEM (PL) TRIGLYCERIDA SATURATA MEDIOLONGASATURATED MEDIUM- AND LONG-CHAIN TRIGLYCERIDES
  • STEAROMAKROGOL 100 (PL) STEAROMACROGOLUM 100MACROGOL STEARYL ETHER 100
  • STEAROMAKROGOL 1050 (PL) STEAROMACROGOLUM 1050MACROGOL STEARYL ETHER 1050
  • BENZYLALKOHOL (PL) ALCOHOL BENZYLICUSBENZYL ALCOHOL
  • DINATRIUM-EDETÁT (PL) DINATRII EDETASDISODIUM EDETATE
  • GLYCEROL 85% (PL) GLYCEROLUM 85%GLYCEROL (85 PER CENT)
  • ČIŠTĚNÁ VODA, 1 GAQUA PURIFICATAWATER PURIFIED

Seznam léčivých látek

  • METHYLPREDNISOLON-ACEPONÁTMETHYLPREDNISOLONI ACEPONASMETHYLPREDNISOLONE ACEPONATE

Indikační skupina

Dermatologica / #46

Anatomicko-terapeuticko-chemická (ATC) skupina (WHO Index)

  • METHYLPREDNISOLON-ACEPONÁTD07AC14METHYLPREDNISOLONE ACEPONATE
  • KORTIKOSTEROIDY, SILNĚ ÚČINNÉ (SKUPINA III)D07ACCORTICOSTEROIDS, POTENT (GROUP III)
  • KORTIKOSTEROIDY, SAMOTNÉD07ACORTICOSTEROIDS, PLAIN
  • KORTIKOSTEROIDY, DERMATOLOGICKÉ PŘÍPRAVKYD07CORTICOSTEROIDS, DERMATOLOGICAL PREPARATIONS
  • DERMATOLOGIKADDERMATOLOGICALS

Definovaná denní dávka

Není uvedeno

V celém balení

Není uvedeno

Zdroj

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2020

Výdej

Dodávání

Přípravek byl dodáván do lékáren a zdr. zařízení v posledních 6 měsících

Způsob výdeje

na lékařský předpis

Expirace / Trvanlivost

36 měsíců

Registrace

Držitel rozhodnutí o registraci

Bayer AG, Leverkusen - NĚMECKOGERMANY

Aktuální držitel rozhodnutí o registraci

LEO Pharma A/S, Ballerup - DÁNSKODENMARK

Stav registrace

přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace

Platnost registrace

do 31. 12. 2022

Registrační procedura

registrace národním postupem

Uvádění na trh

do 31. 12. 2019

Informační servis držitele

Název společnosti

LEO Pharma s.r.o.

Webové stránky

http://www.leopharma.cz/Home/Kontakt.aspx

E-mail

Není k dispozici

Telefon

Není k dispozici

Výrobci

Bayer HealthCare Manufacturing S.r.l., Segrate - ITÁLIEITALY