Alecensa, 150mg, 224(4×56) tvrdá tobolka

Název

ALECENSA

Identifikační kódy

Kód SUKL

0219362

Registrační číslo

Bez registračního čísla

Síla LP

150MG

Léková forma

Tvrdá tobolkaCPS DURCapsula duraCapsule, hard

Cesta podání

Perorální podáníPORUsus peroralisOral use

Velikost balení

224(4X56)
150MG CPS DUR 224(4X56)

Vnitřní obal

Blistr / BLIBlister

Složení

  • ALEKTINIB-HYDROCHLORID, QSALECTINIBI HYDROCHLORIDUMALECTINIB HYDROCHLORIDE
  • - což odpovídá:
  • ALEKTINIB, 150 MGALECTINIBUMALECTINIB
  • MONOHYDRÁT LAKTOSY (PL) LACTOSUM MONOHYDRICUMLACTOSE MONOHYDRATE
  • HYPROLOSA (PL) HYPROLOSUMHYPROLOSE
  • NATRIUM-LAURYL-SULFÁT (PL) NATRII LAURILSULFASSODIUM LAURILSULFATE
  • MAGNESIUM-STEARÁT (PL) MAGNESII STEARASMAGNESIUM STEARATE
  • VÁPENATÁ SŮL KARMELOSY (PL) CARMELLOSUM CALCICUMCARMELLOSE CALCIUM
  • HYPROMELOSA (PL) HYPROMELLOSUMHYPROMELLOSE
  • KARAGENAN (PL) CARRAGEENANUMCARRAGEENAN
  • CHLORID DRASELNÝ (PL) KALII CHLORIDUMPOTASSIUM CHLORIDE
  • OXID TITANIČITÝ (PL) TITANII DIOXIDUMTITANIUM DIOXIDE
  • KUKUŘIČNÝ ŠKROB (PL) MAYDIS AMYLUMMAIZE STARCH
  • KARNAUBSKÝ VOSK (PL) CERA CARNAUBACARNAUBA WAX
  • ČERVENÝ OXID ŽELEZITÝ (PL) FERRI OXIDUM RUBRUMIRON OXIDE RED
  • ŽLUTÝ OXID ŽELEZITÝ (PL) FERRI OXIDUM FLAVUMIRON OXIDE YELLOW
  • INDIGOKARMÍN (PL) INDIGOCARMINUMINDIGO CARMINE
  • KARNAUBSKÝ VOSK (PL) CERA CARNAUBACARNAUBA WAX
  • BÍLÝ ŠELAK (PL) LACCA ALBAWHITE SHELLAC
  • GLYCEROL-MONOOLEÁT (PL) GLYCEROLI MONOOLEASGLYCEROL MONO-OLEATE

Seznam léčivých látek

  • ALEKTINIB-HYDROCHLORIDALECTINIBI HYDROCHLORIDUMALECTINIB HYDROCHLORIDE

Indikační skupina

Cytostatica / #44

Anatomicko-terapeuticko-chemická (ATC) skupina (WHO Index)

  • ALEKTINIBL01XE36ALECTINIB
  • INHIBITORY PROTEINKINASL01XEPROTEIN KINASE INHIBITORS
  • JINÁ CYTOSTATIKAL01XOTHER ANTINEOPLASTIC AGENTS
  • CYTOSTATIKAL01ANTINEOPLASTIC AGENTS
  • CYTOSTATIKA A IMUNOMODULAČNÍ LÉČIVALANTINEOPLASTIC AND IMMUNOMODULATING AGENTS

Definovaná denní dávka

Není uvedeno

V celém balení

Není uvedeno

Zdroj

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2020

Výdej

Dodávání

Přípravek byl dodáván do lékáren a zdr. zařízení v posledních 6 měsících

Způsob výdeje

na lékařský předpis

Expirace / Trvanlivost

Neuvedeno

Registrace

Držitel rozhodnutí o registraci

Roche Registration GmbH, Grenzach-Wyhlen - NĚMECKOGERMANY

Stav registrace

registrovaný léčivý přípravek

Registrační procedura

registrace centralizovaným postupem Společenství (s vyjimkou orphans)

Informační servis držitele

Název společnosti

Roche s.r.o.

Webové stránky

https://www.roche.cz/cs/produkty-vpois/verejn-pristupna-informani-sluzba.html

E-mail

czech.medinfo@roche.com

Telefon

+420 220 382 111