Acetylcystein dr.max, 600mg, 10 šumivých tablet

Název

ACETYLCYSTEIN DR.MAX

Registrovaný název

ACETYLCYSTEIN DR.MAX 600 MG

Identifikační kódy

Kód SUKL

0205767

Registrační číslo

Bez registračního čísla

Síla LP

600MG

Léková forma

Šumivá tabletaTBL EFFTabuletta effervescensEffervescent tablet

Cesta podání

Perorální podáníPORUsus peroralisOral use

Velikost balení

10
600MG TBL EFF 10

Vnitřní obal

Obal na tablety / TBCTablet container

Složení

  • ACETYLCYSTEIN, 600 MGACETYLCYSTEINUMACETYLCYSTEINE
  • KYSELINA CITRONOVÁ (PL) ACIDUM CITRICUMCITRIC ACID
  • KYSELINA ASKORBOVÁ (PL) ACIDUM ASCORBICUMASCORBIC ACID
  • DIHYDRÁT NATRIUM-CITRÁTU (PL) NATRII CITRAS DIHYDRICUSSODIUM CITRATE DIHYDRATE
  • NATRIUM-CYKLAMÁT (PL) NATRII CYCLAMASSODIUM CYCLAMATE
  • DIHYDRÁT SODNÉ SOLI SACHARINU (PL) SACCHARINUM NATRICUM DIHYDRICUMSACCHARIN SODIUM (DIHYDRATE)
  • MANNITOL (PL) MANNITOLUMMANNITOL
  • HYDROGENUHLIČITAN SODNÝ (PL) NATRII HYDROGENOCARBONASSODIUM HYDROGEN CARBONATE
  • UHLIČITAN SODNÝ (PL) NATRII CARBONASSODIUM CARBONATE
  • LAKTOSA (PL) LACTOSUMLACTOSE
  • CITRONOVÉ AROMA V PRÁŠKU (PL) AROMA CITRI PULVERATUMPOWDERED LEMON FLAVOUR
  • - což odpovídá:
  • CITRONOVÁ SILICE, QSCITRI ETHEROLEUMLEMON OIL
  • CITRONOVÁ SILICE, QSCITRI ETHEROLEUMLEMON OIL
  • MANNITOL, QSMANNITOLUMMANNITOL
  • MALTODEXTRIN, QSMALTODEXTRINUMMALTODEXTRIN
  • GLUKONOLAKTON, QSGLUCONOLACTONUMGLUCONOLACTONE
  • SORBITOL, QSSORBITOLUMSORBITOL
  • KOLOIDNÍ BEZVODÝ OXID KŘEMIČITÝ, QSSILICA COLLOIDALIS ANHYDRICASILICA, COLLOIDAL ANHYDROUS

Seznam léčivých látek

  • ACETYLCYSTEINACETYLCYSTEINUMACETYLCYSTEINE

Indikační skupina

Expectorantia, mucolytica / #52

Anatomicko-terapeuticko-chemická (ATC) skupina (WHO Index)

  • ACETYLCYSTEINR05CB01ACETYLCYSTEINE
  • MUKOLYTIKAR05CBMUCOLYTICS
  • EXPEKTORANCIA, KROMĚ KOMBINACÍ S ANTITUSIKYR05CEXPECTORANTS, EXCL. COMBINATIONS WITH COUGH SUPPRESSANTS
  • LÉČIVA PROTI NACHLAZENÍ A KAŠLIR05COUGH AND COLD PREPARATIONS
  • RESPIRAČNÍ SYSTÉMRRESPIRATORY SYSTEM

Definovaná denní dávka

Není uvedeno

V celém balení

12

Zdroj

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2020

Výdej

Dodávání

Přípravek byl dodáván do lékáren a zdr. zařízení v posledních 6 měsících

Způsob výdeje

volně prodejné léčivé přípravky

Expirace / Trvanlivost

24 měsíců

Registrace

Držitel rozhodnutí o registraci

Dr. Max Pharma Ltd., London - VELKÁ BRITÁNIEGREAT BRITAIN

Aktuální držitel rozhodnutí o registraci

Dr. Max Pharma s.r.o., Praha - ČESKÁ REPUBLIKACZECH REPUBLIC

Stav registrace

přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace

Platnost registrace

do 31. 01. 2021

Registrační procedura

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako referenční členský stát

Uvádění na trh

do 31. 01. 2019

Informační servis držitele

Název společnosti

Dr. Max Pharma s.r.o.

Webové stránky

http://www.drmaxpharma.com/vpois.html

E-mail

phv@drmaxpharma.com

Telefon

Není k dispozici

Výrobci

HERMES ARZNEIMITTEL GMBH, Munich - NĚMECKOGERMANY