Afloderm, 0,5mg/g, 20g krém

Název

AFLODERM

Identifikační kódy

Kód SUKL

0019754

Registrační číslo

Bez registračního čísla

Síla LP

0,5MG/G

Léková forma

KrémCRMCremor cutaneusCream

Cesta podání

Kožní podáníDRMUsus cutaneusCutaneous use

Velikost balení

20G
0,5MG/G CRM 20G

Vnitřní obal

Tuba / TUBTube

Složení

  • ALKLOMETASON-DIPROPIONÁT, 0,5 MGALCLOMETASONI DIPROPIONASALCLOMETASONE DIPROPIONATE
  • - což odpovídá:
  • ALKLOMETASON, 0,392 MGALCLOMETASONUMALCLOMETASONE
  • PROPYLENGLYKOL (PL) PROPYLENGLYCOLUMPROPYLENE GLYCOL
  • CHLORKRESOL (PL) CHLOROCRESOLUMCHLOROCRESOL
  • DIHYDRÁT DIHYDROGENFOSFOREČNANU SODNÉHO (PL) NATRII DIHYDROGENOPHOSPHAS DIHYDRICUSSODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE
  • KYSELINA FOSFOREČNÁ 1% (PL) ACIDUM PHOSPHORICUM 1%PHOSPHORIC ACID 1 PER CENT (M/M)
  • CETYLSTEARYLALKOHOL (PL) ALCOHOL CETYLSTEARYLICUSCETOSTEARYL ALCOHOL
  • CETOSTEAROMAKROGOL (PL) CETOSTEAROMACROGOLUMMACROGOL CETOSTEARYL ETHER
  • GLYCEROMAKROGOL-2-STEARÁT (PL) GLYCEROMACROGOLI 2 STEARASMACROGOL 2 GLYCEROL STEARATE
  • BÍLÁ VAZELÍNA (PL) VASELINUM ALBUMPARAFFIN, WHITE SOFT
  • ROZTOK HYDROXIDU SODNÉHO (PL) NATRII HYDROXIDI SOLUTIOSODIUM HYDROXIDE SOLUTION
  • ČIŠTĚNÁ VODA, 1 GAQUA PURIFICATAWATER PURIFIED

Seznam léčivých látek

  • ALKLOMETASON-DIPROPIONÁTALCLOMETASONI DIPROPIONASALCLOMETASONE DIPROPIONATE

Indikační skupina

Dermatologica / #46

Anatomicko-terapeuticko-chemická (ATC) skupina (WHO Index)

  • ALKLOMETASOND07AB10ALCLOMETASONE
  • KORTIKOSTEROIDY, STŘEDNĚ ÚČINNÉ (SKUPINA II)D07ABCORTICOSTEROIDS, MODERATELY POTENT (GROUP II)
  • KORTIKOSTEROIDY, SAMOTNÉD07ACORTICOSTEROIDS, PLAIN
  • KORTIKOSTEROIDY, DERMATOLOGICKÉ PŘÍPRAVKYD07CORTICOSTEROIDS, DERMATOLOGICAL PREPARATIONS
  • DERMATOLOGIKADDERMATOLOGICALS

Definovaná denní dávka

Není uvedeno

V celém balení

Není uvedeno

Zdroj

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2020

Výdej

Dodávání

Přípravek byl dodáván do lékáren a zdr. zařízení v posledních 6 měsících

Způsob výdeje

na lékařský předpis

Expirace / Trvanlivost

36 měsíců

Registrace

Držitel rozhodnutí o registraci

Belupo, s.r.o., Bratislava - SLOVENSKÁ REPUBLIKASLOVAK REPUBLIC

Stav registrace

registrovaný léčivý přípravek

Platnost registrace

Neomezená

Registrační procedura

registrace národním postupem

Informační servis držitele

Název společnosti

Belupo léky a kosmetika, s.r.o., organizační složka

Webové stránky

http://www.belupo.cz

E-mail

belupo@belupo.cz

Telefon

+420 274 770 414

Výrobci

BELUPO lijekovi i kozmetika, d.d., Koprivnica - CHORVATSKOCROATIA