Actelsar hct, 40mg/12,5mg, 90 tablet

Název

ACTELSAR HCT

Identifikační kódy

Kód SUKL

0193916

Registrační číslo

Bez registračního čísla

Síla LP

40MG/12,5MG

Léková forma

TabletaTBL NOBTabulettaTablet

Cesta podání

Perorální podáníPORUsus peroralisOral use

Velikost balení

90
40MG/12,5MG TBL NOB 90

Vnitřní obal

Obal na tablety / TBCTablet container

Složení

  • TELMISARTAN, 40 MGTELMISARTANUMTELMISARTAN
  • HYDROCHLOROTHIAZID, 12,5 MGHYDROCHLOROTHIAZIDUMHYDROCHLOROTHIAZIDE
  • MAGNESIUM-STEARÁT (PL) MAGNESII STEARASMAGNESIUM STEARATE
  • HYDROXID DRASELNÝ (PL) KALII HYDROXIDUMPOTASSIUM HYDROXIDE
  • MEGLUMIN (PL) MEGLUMINUMMEGLUMINE
  • POVIDON (PL) POVIDONUMPOVIDONE
  • SODNÁ SŮL KARBOXYMETHYLŠKROBU (TYP A) (PL) CARBOXYMETHYLAMYLUM NATRICUM ASODIUM STARCH GLYCOLATE (TYPE A)
  • MIKROKRYSTALICKÁ CELULOSA (PL) CELLULOSUM MICROCRISTALLINUMCELLULOSE, MICROCRYSTALLINE
  • MANNITOL (PL) MANNITOLUMMANNITOL

Seznam léčivých látek

  • HYDROCHLOROTHIAZIDHYDROCHLOROTHIAZIDUMHYDROCHLOROTHIAZIDE
  • TELMISARTANTELMISARTANUMTELMISARTAN

Indikační skupina

Hypotensiva / #58

Anatomicko-terapeuticko-chemická (ATC) skupina (WHO Index)

  • TELMISARTAN A DIURETIKAC09DA07TELMISARTAN AND DIURETICS
  • BLOKÁTORY RECEPTORŮ PRO ANGOITENSIN II (ARBS) A DIURETIKAC09DAANGIOTENSIN II RECEPTOR BLOCKERS (ARBS) AND DIURETICS
  • BLOKÁTORY RECEPTORŮ PRO ANGOITENSIN II (ARBS), KOMBINACEC09DANGIOTENSIN II RECEPTOR BLOCKERS (ARBS), COMBINATIONS
  • LÉČIVA OVLIVŇUJÍCÍ RENIN-ANGIOTENZINOVÝ SYSTÉMC09AGENTS ACTING ON THE RENIN-ANGIOTENSIN SYSTEM
  • KARDIOVASKULÁRNÍ SYSTÉMCCARDIOVASCULAR SYSTEM

Definovaná denní dávka

Není uvedeno

V celém balení

90

Zdroj

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2020

Výdej

Dodávání

Přípravek nebyl dodáván do lékáren a zdr. zařízení v posledních 6 měsících

Způsob výdeje

na lékařský předpis

Expirace / Trvanlivost

Neuvedeno

Doping

Diuretika a ostatní maskovací látky (nelze pro léčbu sportovců použít vůbec). Bližší informace viz http://www.antidoping.cz/.

Registrace

Držitel rozhodnutí o registraci

Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur - ISLANDICELAND

Stav registrace

registrovaný léčivý přípravek

Platnost registrace

Neomezená

Registrační procedura

registrace centralizovaným postupem Společenství (s vyjimkou orphans)

Informační servis držitele

Název společnosti

Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o.

Webové stránky

http://www.teva.cz/

E-mail

vois@teva.cz

Telefon

+420 251 007 111