Afternor, 1,5mg, tableta

Název

AFTERNOR

Registrovaný název

AFTERNOR 1,5 MG

Identifikační kódy

Kód SUKL

0189497

Registrační číslo

Bez registračního čísla

Síla LP

1,5MG

Léková forma

TabletaTBL NOBTabulettaTablet

Cesta podání

Perorální podáníPORUsus peroralisOral use

Velikost balení

1
1,5MG TBL NOB 1

Vnitřní obal

Blistr / BLIBlister

Složení

  • MIKRONIZOVANÝ LEVONORGESTREL, 1,5 MGLEVONORGESTRELUM MICRONISATUMMICRONIZED LEVONORGESTREL
  • MIKROKRYSTALICKÁ CELULOSA (PL) CELLULOSUM MICROCRISTALLINUMCELLULOSE, MICROCRYSTALLINE
  • MONOHYDRÁT LAKTOSY (PL) LACTOSUM MONOHYDRICUMLACTOSE MONOHYDRATE
  • POLOXAMER 188 (PL) POLOXAMERUM 188POLOXAMER 188
  • SODNÁ SŮL KROSKARMELOSY (PL) CARMELLOSUM NATRICUM CONEXUMCROSCARMELLOSE SODIUM
  • MAGNESIUM-STEARÁT (PL) MAGNESII STEARASMAGNESIUM STEARATE

Seznam léčivých látek

  • MIKRONIZOVANÝ LEVONORGESTRELLEVONORGESTRELUM MICRONISATUMMICRONIZED LEVONORGESTREL

Indikační skupina

Anticoncipientia / #17

Anatomicko-terapeuticko-chemická (ATC) skupina (WHO Index)

  • LEVONORGESTRELG03AD01LEVONORGESTREL
  • NOUZOVÁ KONTRACEPTIVAG03ADEMERGENCY CONTRACEPTIVES
  • HORMONÁLNÍ KONTRACEPTIVA K SYSTÉMOVÉ APLIKACIG03AHORMONAL CONTRACEPTIVES FOR SYSTEMIC USE
  • POHLAVNÍ HORMONY A MODULÁTORY GENITÁLNÍHO SYSTÉMUG03SEX HORMONES AND MODULATORS OF THE GENITAL SYSTEM
  • UROGENITÁLNÍ TRAKT A POHLAVNÍ HORMONYGGENITO URINARY SYSTEM AND SEX HORMONES

Definovaná denní dávka

Není uvedeno

V celém balení

1

Zdroj

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2020

Výdej

Dodávání

Přípravek nebyl dodáván do lékáren a zdr. zařízení v posledních 6 měsících

Způsob výdeje

bez lékařského předpisu s omezením

Expirace / Trvanlivost

36 měsíců

Registrace

Držitel rozhodnutí o registraci

GENERICON s.r.o., Praha - ČESKÁ REPUBLIKACZECH REPUBLIC

Aktuální držitel rozhodnutí o registraci

Adamed Czech Republic, s. r. o., Praha - ČESKÁ REPUBLIKACZECH REPUBLIC

Stav registrace

přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace

Platnost registrace

do 30. 06. 2020

Registrační procedura

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát

Uvádění na trh

do 30. 06. 2017

Informační servis držitele

Název společnosti

Adamed Czech Republic s.r.o.

Webové stránky

http://adamed.com.pl/cz

E-mail

adamed.cz@adamed.com.pl

Telefon

+420 221 511 061

Výrobci

Laboratorios León Farma S.A., León - ŠPANĚLSKOSPAIN