Acnatac, 10mg/g+0,25mg/g, 30g gel

Název

ACNATAC

Identifikační kódy

Kód SUKL

0181542

Registrační číslo

Bez registračního čísla

Síla LP

10MG/G+0,25MG/G

Léková forma

GelGELGelatum cutaneumGel

Cesta podání

Kožní podáníDRMUsus cutaneusCutaneous use

Velikost balení

30G
10MG/G+0,25MG/G GEL 30G

Vnitřní obal

Tuba / TUBTube

Složení

  • KLINDAMYCIN-FOSFÁT, 12 MGCLINDAMYCINI PHOSPHASCLINDAMYCIN PHOSPHATE
  • - což odpovídá:
  • KLINDAMYCIN, 10 MGCLINDAMYCINUMCLINDAMYCIN
  • TRETINOIN, 0,25 MGTRETINOINUMTRETINOIN
  • BUTYLHYDROXYTOLUEN (PL) BUTYLHYDROXYTOLUENUMBUTYLHYDROXYTOLUENE
  • KYSELINA CITRONOVÁ (PL) ACIDUM CITRICUMCITRIC ACID
  • DINATRIUM-EDETÁT (PL) DINATRII EDETASDISODIUM EDETATE
  • POLYSORBÁT 80 (PL) POLYSORBATUM 80POLYSORBATE 80
  • METHYLPARABEN (PL) METHYLPARABENUMMETHYL PARAHYDROXYBENZOATE
  • PROPYLPARABEN (PL) PROPYLPARABENUMPROPYL PARAHYDROXYBENZOATE
  • TROMETAMOL (PL) TROMETAMOLUMTROMETAMOL
  • KARBOMER 941 (PL) CARBOMERUM 941CARBOMER 941
  • GLYCEROL (PL) GLYCEROLUMGLYCEROL
  • ČIŠTĚNÁ VODA, 1 GAQUA PURIFICATAWATER PURIFIED

Seznam léčivých látek

  • TRETINOINTRETINOINUMTRETINOIN
  • KLINDAMYCIN-FOSFÁTCLINDAMYCINI PHOSPHASCLINDAMYCIN PHOSPHATE

Indikační skupina

Antibiotica (proti mikrob. a virovým infekcím) / #15

Anatomicko-terapeuticko-chemická (ATC) skupina (WHO Index)

  • TRETINOIN, KOMBINACED10AD51TRETINOIN, COMBINATIONS
  • RETINOIDY PRO LOKÁLNÍ APLIKACI K TERAPII AKNÉD10ADRETINOIDS FOR TOPICAL USE IN ACNE
  • LÉČIVA K TERAPII AKNÉ PRO LOKÁLNÍ APLIKACID10AANTI-ACNE PREPARATIONS FOR TOPICAL USE
  • LÉČIVA K TERAPII AKNÉD10ANTI-ACNE PREPARATIONS
  • DERMATOLOGIKADDERMATOLOGICALS

Definovaná denní dávka

Není uvedeno

V celém balení

Není uvedeno

Zdroj

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2020

Výdej

Dodávání

Přípravek byl dodáván do lékáren a zdr. zařízení v posledních 6 měsících

Způsob výdeje

na lékařský předpis

Expirace / Trvanlivost

18 měsíců

Registrace

Držitel rozhodnutí o registraci

MEDA Pharma s.r.o., Praha - ČESKÁ REPUBLIKACZECH REPUBLIC

Aktuální držitel rozhodnutí o registraci

Mylan IRE Healthcare Limited, Dublin - IRSKOIRELAND

Stav registrace

přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace

Platnost registrace

do 30. 09. 2020

Registrační procedura

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát

Uvádění na trh

do 31. 03. 2019

Informační servis držitele

Název společnosti

Není k dispozici

Webové stránky

http://www.mylancz.cz/cs-cz/produkty

E-mail

Není k dispozici

Telefon

Není k dispozici

Výrobci

Meda Pharma GmbH & Co. KG, Bad Homburg - NĚMECKOGERMANY