Aciclovir olikla, 250mg, 10x prášek pro infuzní roztok

Název

ACICLOVIR OLIKLA

Identifikační kódy

Kód SUKL

0172775

Registrační číslo

Bez registračního čísla

Síla LP

250MG

Léková forma

Prášek pro infuzní roztokINF PLV SOLPulvis pro solutione infundibiliPowder for solution for infusion

Cesta podání

Intravenózní podáníIVNUsus intravenosusIntravenous use

Velikost balení

10
250MG INF PLV SOL 10

Vnitřní obal

Injekční lahvička / VIAVial

Složení

  • ACIKLOVIR, 250 MGACICLOVIRUMACICLOVIR
  • ROZTOK HYDROXIDU SODNÉHO (PL) NATRII HYDROXIDI SOLUTIOSODIUM HYDROXIDE SOLUTION

Seznam léčivých látek

  • ACIKLOVIRACICLOVIRUMACICLOVIR

Indikační skupina

Chemotherapeutica (včetně tuberkulostatik) / #42

Anatomicko-terapeuticko-chemická (ATC) skupina (WHO Index)

  • ACIKLOVIRJ05AB01ACICLOVIR
  • NUKLEOSIDY A NUKLEOTIDY, KROMĚ INHIBITORŮ REVERZNÍ TRANSKRIPTASYJ05ABNUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES EXCL. REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  • PŘÍMO PŮSOBÍCÍ ANTIVIROTIKAJ05ADIRECT ACTING ANTIVIRALS
  • ANTIVIROTIKA PRO SYSTÉMOVOU APLIKACIJ05ANTIVIRALS FOR SYSTEMIC USE
  • ANTIINFEKTIVA PRO SYSTÉMOVOU APLIKACIJANTIINFECTIVES FOR SYSTEMIC USE

Definovaná denní dávka

Není uvedeno

V celém balení

0,625

Zdroj

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2020

Výdej

Dodávání

Přípravek byl dodáván do lékáren a zdr. zařízení v posledních 6 měsících

Způsob výdeje

na lékařský předpis

Expirace / Trvanlivost

36 měsíců

Registrace

Držitel rozhodnutí o registraci

CZ Pharma s.r.o., Kostelec nad Černými Lesy - ČESKÁ REPUBLIKACZECH REPUBLIC

Stav registrace

registrovaný léčivý přípravek

Registrační procedura

registrace národním postupem

Informační servis držitele

Název společnosti

CZ Pharma s.r.o.

Webové stránky

https://www.czpharma.cz/vpois/

E-mail

Není k dispozici

Telefon

Není k dispozici

Výrobci

Laboratorio Reig Jofré S.A., Barcelona - ŠPANĚLSKOSPAIN