Advagraf, 3mg, 30×1 tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním

Název

ADVAGRAF

Identifikační kódy

Kód SUKL

0168388

Registrační číslo

Bez registračního čísla

Síla LP

3MG

Léková forma

Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňovánímCPS PROCapsula dura cum liberatione prolongataProlonged-release capsule, hard

Cesta podání

Perorální podáníPORUsus peroralisOral use

Velikost balení

30X1
3MG CPS PRO 30X1

Vnitřní obal

Jednodávkový blistr / BLJUnit-dose blister

Složení

  • MONOHYDRÁT TAKROLIMU, QSTACROLIMUSUM MONOHYDRICUMTACROLIMUS MONOHYDRATE
  • - což odpovídá:
  • TAKROLIMUS, 3 MGTACROLIMUSUMTACROLIMUS
  • HYPROMELOSA (PL) HYPROMELLOSUMHYPROMELLOSE
  • ETHYLCELULOSA (PL) ETHYLCELLULOSUMETHYLCELLULOSE
  • MONOHYDRÁT LAKTOSY (PL) LACTOSUM MONOHYDRICUMLACTOSE MONOHYDRATE
  • MAGNESIUM-STEARÁT (PL) MAGNESII STEARASMAGNESIUM STEARATE
  • OXID TITANIČITÝ (PL) TITANII DIOXIDUMTITANIUM DIOXIDE
  • ŽLUTÝ OXID ŽELEZITÝ (PL) FERRI OXIDUM FLAVUMIRON OXIDE YELLOW
  • ČERVENÝ OXID ŽELEZITÝ (PL) FERRI OXIDUM RUBRUMIRON OXIDE RED
  • NATRIUM-LAURYL-SULFÁT (PL) NATRII LAURILSULFASSODIUM LAURILSULFATE
  • ŽELATINA (PL) GELATINAGELATIN
  • ŠELAK (PL) LACCASHELLAC
  • SÓJOVÝ LECITHIN (PL) SOJAE LECITHINUMSOYA-BEAN LECITHIN
  • SIMETIKON (PL) SIMETICONUMSIMETICONE
  • ČERVENÝ OXID ŽELEZITÝ (PL) FERRI OXIDUM RUBRUMIRON OXIDE RED
  • HYPROLOSA (PL) HYPROLOSUMHYPROLOSE

Seznam léčivých látek

  • MONOHYDRÁT TAKROLIMUTACROLIMUSUM MONOHYDRICUMTACROLIMUS MONOHYDRATE

Indikační skupina

Immunopraeparata / #59

Anatomicko-terapeuticko-chemická (ATC) skupina (WHO Index)

  • TAKROLIMUSL04AD02TACROLIMUS
  • INHIBITORY KALCINEURINUL04ADCALCINEURIN INHIBITORS
  • IMUNOSUPRESIVAL04AIMMUNOSUPPRESSANTS
  • IMUNOSUPRESIVAL04IMMUNOSUPPRESSANTS
  • CYTOSTATIKA A IMUNOMODULAČNÍ LÉČIVALANTINEOPLASTIC AND IMMUNOMODULATING AGENTS

Definovaná denní dávka

Není uvedeno

V celém balení

18

Zdroj

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2020

Výdej

Dodávání

Přípravek nebyl dodáván do lékáren a zdr. zařízení v posledních 6 měsících

Způsob výdeje

na lékařský předpis

Expirace / Trvanlivost

Neuvedeno

Registrace

Držitel rozhodnutí o registraci

Astellas Pharma Europe B.V., Leiden - NIZOZEMSKONETHERLANDS

Stav registrace

registrovaný léčivý přípravek

Platnost registrace

Neomezená

Registrační procedura

registrace centralizovaným postupem Společenství (s vyjimkou orphans)

Informační servis držitele

Název společnosti

Není k dispozici

Webové stránky

Není k dispozici

E-mail

Není k dispozici

Telefon

Není k dispozici